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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 DX-2204052

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

...Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦...

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药物临床试验：CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...1469 | Rozanolixizumab注射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

...（F2）/3 期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011（NATiV3）

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...232133 | 枸橼酸西地那非分散片 进行中-尚未招募 用于治疗成人及儿童（1~17岁）PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

CTR20223087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期：经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶...

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

CTR20210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康...

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