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药物临床试验：CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...R20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床研究。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 YDMGY2023...

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

...P681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生物利用...

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药物临床试验：CTR20251534 | SYH2053注射液

CTR20251534 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单剂量、空腹、随机...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利...

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片（80mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®）在中国...

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药物临床试验：CTR20170348 | 头孢呋辛酯片

...林株除外）及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等 头孢呋辛酯片的人体生物等效性 中国健康受试者空腹和餐后用药，两周期、随机开放、自身交叉的头孢呋辛酯片生...

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两 周期、双交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片

...韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HS...

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