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药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
...维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP)
成人
受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242776 | 氢溴酸替格列汀片
CTR20242776 | 氢溴酸替格列汀片 进行中-尚未招募
成人
2型糖尿病 氢溴酸替格列汀片生物等效性(BE)试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氢溴酸替格列汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 QHRD...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243793 | 利伐沙班颗粒
CTR20243793 | 利伐沙班颗粒 进行中-尚未招募 (1)
成人
:预防非瓣膜性心房颤动患者中缺血性卒中和系统性栓塞; 治疗和预防静脉血栓栓塞症(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的复发。 (2)儿童: 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243635 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性试验 非奈利酮片(...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的
成人
严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病
成人
受试者中评价每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ACHIEVE-5) J2A-MC-GZGW
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片
...子受体2(FGFR2)融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌
成人
患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 TAS-120-205
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的
成人
严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 RF-TPTDER-B06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250890 | 盐酸西替利嗪干糖浆
CTR20250890 | 盐酸西替利嗪干糖浆 进行中-尚未招募
成人
过敏性鼻炎 荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、瘙痒症 儿童 过敏性鼻炎 荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮炎、瘙痒症)引起的瘙痒。 盐酸西替利嗪干糖浆在健康人体空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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