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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-招募完成
成人
干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241665 | 多替拉韦钠片
...转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于
成人
老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
... YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康
成人
受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)
...胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
成人
患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片
...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
成人
患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407071
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241635 | 格列喹酮片
CTR20241635 | 格列喹酮片 已完成 本品用于
成人
非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM,II型),当其他措施(如坚持糖尿病饮食、肥胖者减轻体重和充分的体育锻炼)不能令人满意地控制血糖水平时,可使用本品。 格列喹酮片在健康人群...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250539 | Itepekimab注射液
...性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉
成人
参与者中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、52 周 Ⅲ 期试验 EFC18419
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250457 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 非奈利酮片在健康受...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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