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药物临床试验：CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

CTR20221357 | 立他司特滴眼液 已完成 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国...

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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...中-招募中 用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国...

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

CTR20180790 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组...

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药物临床试验：CTR20192231 | 恩替卡韦分散片

...移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验 恩替卡韦分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹状态下的生物等效性试验 RZ-BE17...

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药物临床试验：CTR20171118 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

CTR20171118 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 已完成 儿童术前镇静 盐酸右美托咪定鼻喷剂的安全性、药代/药效学研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂在健康成人受试者的安全性及药代动力学/药效动力学研究 HR0171401-101

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药物临床试验：CTR20202335 | 格列齐特缓释片

...用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）...

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