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药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国
成年
健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国
成年
健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康
成年
受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国
成年
健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国
成年
健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212422 | 注射用培门冬酶
...胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
...及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计的生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240837 | 盐酸曲唑酮片
...伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验。 盐酸曲唑酮片在健康
成年
受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242327 | 阿帕他胺片
...中-尚未招募 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)
成年
患者;2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)
成年
患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片(60 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片
...。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
... 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国
成年
寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国
成年
寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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