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药物临床试验：CTR20240710 | CG2001

...成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20251043 | HS-10374片

CTR20251043 | HS-10374片 进行中-招募中 银屑病 HS-10374在成年轻中度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的II期临床研究 在成年轻中度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II...

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药物临床试验：CTR20252970 | GZR18

CTR20252970 | GZR18 进行中-招募中 肥胖或超重 在成年肥胖或超重受试者中对比GZR18注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）的疗效与安全性的III期临床研究 对比 GZR18 注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）在成年肥胖或超重受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20250097 | 阿帕他胺片

...帕他胺片 已完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生...

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药物临床试验：CTR20140584 | Rotarix TM

...病毒（RV）引起的胃肠炎（GE） 评估Rotarix TM在中国健康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康成年人中的反应原性与安全性。 113545（Rota-072）

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20200049 | HTD1801片

...049 | HTD1801片 已完成 原发性硬化性胆管炎（PSC） HTD1801对成年PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎（PSC）受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003；版本1....

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药物临床试验：CTR20222313 | MY008211A片

...22313 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的研究 一项在健康成年受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉研究 MY008...

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药物临床试验：CTR20231835 | HS-10380片

CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...

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