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药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液
CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于
成年
肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,以评价利拉鲁肽注射液在
成年
肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...控制性卵巢刺激(COS)周期中预防早发LH峰 在中国健康
成年
女性中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康
成年
女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-1...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241226 | 阿帕他胺片
...片 已完成 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)
成年
患者;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)
成年
患者。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221629 | 瑞巴派特片
...糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康
成年
受试者、单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210741 | DWP14012
...已治愈的糜烂性食管炎患者的维持治疗 一项在中国健康
成年
受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心、平行、I期、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康
成年
受试者中评估DWP14012 药代动力学特征的开放、单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...arXT胶囊 进行中-招募中 精神分裂症 中国急性精神分裂症
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病
成年
住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230922 | STN1013400滴眼液
CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国
成年
人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国
成年
人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233650 | 盐酸杰克替尼片
...0 | 盐酸杰克替尼片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 在健康
成年
人空腹状态下进行的盐酸杰克替尼片两种制剂的药代动力学比较研究 一项在健康
成年
人空腹状态下进行的盐酸杰克替尼片两种制剂的单剂量、随机、开放、四周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243809 | H021片
...43809 | H021片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片在健康
成年
受试者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 评价CG2001治疗中国
成年
男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗中国
成年
男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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