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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康
成年
受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康
成年
受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...0201274 | 利拉鲁肽注射液 已完成 辅助生活方式干预,用于
成年
肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的
成年
非糖...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对中国健康
成年
受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康
成年
受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼
CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止 重症监护室(ICU)
成年
患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)
成年
患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231556 | ZX-7101A
CTR20231556 | ZX-7101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康
成年
受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的临床研究 一项在中国健康
成年
受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片 已完成 用于治疗
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241582 | 依帕司他片
...示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...发性肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康
成年
志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的
成年
患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康
成年
受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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