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药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片
...049 | HTD1801片 已完成 原发性硬化性胆管炎(PSC) HTD1801对
成年
PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对
成年
原发性硬化性胆管炎(PSC)受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;版本1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222313 | MY008211A片
...22313 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 在健康
成年
受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的研究 一项在健康
成年
受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉研究 MY008...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240339 | LV232胶囊
...2胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242437 | VAY736
...综合征、系统性红斑狼疮 在患有自身免疫性疾病的中国
成年
参与者中评价ianalumab药代动力学的研究 一项在患有自身免疫性疾病的中国
成年
参与者中评价ianalumab皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、开放性、单臂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192291 | [14C] HS-10296
...完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国
成年
男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国
成年
男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105;版本号:HS-10296-105-01-20190218和HS-10296-105-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊
CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊 已完成 I型戈谢病
成年
患者的长期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性研究 依利格鲁司他胶囊在中国
成年
健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202505 | SHC014748M胶囊
...细胞淋巴瘤以及惰性非霍奇金淋巴瘤 [14C]SHC014748M在中国
成年
健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHC014748M在中国
成年
健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC014-I-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊
...病变或严重功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT
成年
患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤
成年
受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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