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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...性曲霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系...

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...染；用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统...

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

CTR20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医...

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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

CTR20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医...

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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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