为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...唑口服溶液 进行中-招募完成 本品用于：1. 治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

...的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者辅助治疗的有效性研究 D910DC00001;版本号1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...霉菌和念珠菌感染。适用于预防 13 岁和 13 岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液

...体-1（PD-1）/程序性死亡受体-配体1（PD-L1）检查点抑制剂免疫疗法治疗失败。一线治疗方案应是以铂剂为基础的方案 评价普那布林+多西他赛治疗NSCLC的安全性和有效性 在晚期非小细胞肺癌患者中，比较二线或三线化疗多西他赛...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...霉菌和念珠菌感染 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）

...ZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期临床研究 单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化疗免疫治疗的WM患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于WM患者的治疗。 伊布替尼片人体生物等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片（规格：140 mg）与参比制剂Imbruvica®...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...EST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览