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药物临床试验：CTR20243187 | 伊布替尼片

...球蛋白血症（WM）成年患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者的治疗。 伊布替尼片（420mg）人体生物等效性研究 伊...

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药物临床试验：CTR20230817 | DS-1062a

...晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 抗体-药物偶联物与免疫治疗联合铂类化疗治疗IV期非小细胞肺癌患者 一项比较Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）和度伐利尤单抗以及卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基...

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...局部晚期/转移性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法（CIT）（即“CIT初治”）且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023...

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药物临床试验：CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

CTR20211675 | 泊沙康唑注射液 已完成 免疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注...

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长期的中性粒细...

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...菌和念珠菌感染； 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗 伊布替尼胶囊（140mg）空腹生物等效性试验 中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...液 进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患...

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