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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...洛韦颗粒 进行中-尚未招募 （1）适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1...

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药物临床试验：CTR20243104 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20241268 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的 治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 4、本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊在中国...

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药物临床试验：CTR20231248 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体空腹/餐后生物等效性研究 伊布替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03

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药物临床试验：CTR20240408 | 9MW3011注射液

...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗， 或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4、本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的3期随机研究 ADCT-402-311

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药物临床试验：CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

...毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。3.免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HIV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生...

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