Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0157秒
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放、I/II期临床
研究
YL205-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
...直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的
研究
。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多
中心
、开放性、单臂II期
研究
。 SPH5030-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241405 | HSK16149胶囊
...疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性
研究
一项评估 HSK16149 胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期
研究
HSK16149-305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的
研究
一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242828 | 9MW2821
...准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床
研究
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多
中心
Ⅲ期临床
研究
9MW2821-CP302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片
...在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的
研究
评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多
中心
的III 期临床
研究
ES101002;版本号3.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243342 | 克霉唑阴道片
...菌性外阴阴道病) 克霉唑阴道片临床终点的生物等效性
研究
克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的多
中心
、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性
研究
BT-CVG-T-CEBE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期
研究
。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多
中心
研究
LOXO-FG3-22001(J4G-OX-JZVA)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶
CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶 进行中-尚未招募 中至重度干眼 环孢素眼用凝胶III期临床
研究
环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
ZKO-CSP-CSA-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
相关搜索
研究
中心
研究中心0
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部