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药物临床试验:CTR20220475 | 尼麦角林片
...重程度。 尼麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 C21LBE018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180865 | 注射用SHR-1210
...咽癌患者 评价PD-1抗体治疗鼻咽癌患者的有效性和安全性
研究
PD-1抗体SHR-1210治疗经二线及以上化疗失败的复发或转移鼻咽癌患者的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
SHR-1210-II-209
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190682 | Avapritinib(BLU-285)
...间质瘤 比较BLU-285与瑞戈非尼治疗胃肠道间质瘤的III 期
研究
一项比较BLU-285与瑞戈非尼治疗局部晚期不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的国际、多
中心
、开放性、随机、3期
研究
BLU-285-1303;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221901 | 硫酸羟氯喹片
...引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单周期平行设计、单剂量、空腹及餐后硫酸羟氯喹片在健康人群的生物等效性
研究
。 CZSY-BE-LSQL-2210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210186 | PF-06480605
...中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的
研究
一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学的 IIB 期、多
中心
、随机化、双盲、安慰剂对照、剂量范围
研究
B7541007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片
...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性
研究
DUXACT-2207065
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
...植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床
研究
评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
SK2007-NQT-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222446 | TPN171H片
...勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床
研究
一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
TPN171H-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片
...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性
研究
DUXACT-2207064
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床
研究
一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的I期临床
研究
BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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