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药物临床试验:CTR20170326 | ASP2215片
... 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期
研究
在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多
中心
、随机
研究
2215-CL-0303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192059 | Bimekizumab注射液
...项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性
研究
一项3 期,多
中心
,随机,双盲,安慰剂对照
研究
,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191289 | TQ-B3139胶囊
CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的
研究
比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多
中心
、随机、开放、阳性对照
研究
TQ-B3139-Ⅲ-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的
研究
一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期
研究
。 一项 LOXO-435(LY3866288)治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多
中心
研究
LOXO-FG3-22001(J4G-OX-JZVA)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
...项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的
研究
一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
(VICTORION-1 PREVENT) CKJX839D12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
...性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期
研究
一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床
研究
PBC-CS0159-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床
研究
一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的I期临床
研究
BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242501 | 注射用QP-6211
...中-尚未招募 术后镇痛 QP-6211单次给药用于痔切除手术的
研究
一项评价注射用QP-6211单次给药用于痔切除受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的
研究
QP-6211-2024-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多
中心
IB/II期临床
研究
SHR-9839-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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