Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0158秒
药物临床试验:CTR20220853 | SR419胶囊
...状疱疹后神经痛(PHN)患者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 SR419 在带状疱疹后神经痛(PHN)患者中的疗效、安全性和耐受性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、交叉
研究
SR419-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊
...泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的
研究
评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
2015-012-00CH3;方案版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
...项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的
研究
一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
(VICTORION-1 PREVENT) CKJX839D12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231402 | CS0159片
...性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期
研究
一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床
研究
PBC-CS0159-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223240 | 米氮平片
...完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平(米氮平,30 mg,片剂)和Remeron®(米氮平,30 mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单
中心
、单一口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221214 | Hemay005片
...片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床
研究
Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
HM005AS2S01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213134 | HMPL-760胶囊
...淋巴瘤 HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期
研究
评价HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多
中心
、开放性、I期
研究
2021-760-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211983 | K-877
...评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期
研究
一项3期多
中心
、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的
研究
K-877-3.01CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
...非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床
研究
一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床
研究
HSK31679-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
相关搜索
研究
中心
研究中心0
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部