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药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
CTR20180933 | 索凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡
研究
[14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单
中心
、开放、单剂量的临床试验,
研究
中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190114 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20190114 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性
研究
HL-EJSG ;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201531 | 莽吉柿胶囊
...柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
JLJB-JLHK-MJSJN-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...DD) Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I期临床
研究
评估Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
、开放性临床
研究
FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190786 | 赛拉瑞韦钾片
...赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗236型慢丙肝患者的IIa期临床
研究
评价赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗236型成人非肝硬化慢丙肝患者有效性与安全性的多
中心
、开放的IIa期临床
研究
GP205-1901;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性的多
中心
、开放性多
中心
、开放性、单臂Ⅲ期临床
研究
TG1808CF8;第3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211991 | SHR8008胶囊
... SHR8008胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床
研究
评价SHR8008胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多
中心
III期临床
研究
SHR8008-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片
...在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的
研究
评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多
中心
的III 期临床
研究
ES101002;版本号3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182528 | 注射用SHR-1210
... SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床
研究
PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多
中心
III期临床
研究
SHR-1210-III-310 ;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170326 | ASP2215片
... 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期
研究
在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多
中心
、随机
研究
2215-CL-0303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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