为您找到约 4,271 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

... JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231528 | HRS9531注射液

...受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

...募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中心延期扩展计划（REP） CLNP023C12001B

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242440 | 注射用HS-20093

...于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III期临床研究 HS-20093-301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

...耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期研究 INNA-CN-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242440 | 注射用HS-20093

...于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照、III期临床研究 HS-20093-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251455 | STSP-0902滴眼液

...的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002

CDE 发布于2周前 0 次浏览