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药物临床试验：CTR20212649 | 氨酚曲马多片

CTR20212649 | 氨酚曲马多片 已完成 本品用于中度至重度急性疼痛的短期治疗 氨酚曲马多片人体生物等效性研究 氨酚曲马多片人体生物等效性研究 YCRF-AFQMD-BE-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...132 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20252455 | CEL001注射液

CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 CEL001-101

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药物临床试验：CTR20252229 | QLG1091

...完成 适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 QLG1091人体药代动力学比...

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

...晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20201336 | SPH4336片

...乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等） SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究 SPH4336-101

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药物临床试验：CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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