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药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...R2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554
治疗
复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-
101
;V2.0,版本...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于
治疗
晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202494 | 对乙酰氨基酚注射液
...TR20202494 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 轻度至中度疼痛的
治疗
,联合阿片类镇痛药
治疗
中度至重度疼痛 对乙酰氨基酚注射液
治疗
术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 对乙酰氨基酚注射液
治疗
术后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202171 | HR18042片
CTR20202171 | HR18042片 已完成 用于
治疗
疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛 HR18042片在健康人中的安全性及药代动力学研究 复方艾瑞昔布盐酸曲马多双层片在中国健康受试者单次给药的安全性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-10...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495-I-10...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药
治疗
的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗
治疗
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗
治疗
晚期实体瘤患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH006
...行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂、三周期、三交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片
...发性骨髓瘤(MM) APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II期临床研究 口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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