Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20241543 | QLC1
101
胶囊
CTR20241543 | QLC1
101
胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1
101
单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1
101
单药用于
治疗
携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1
101
-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211451 | CN401片
...发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤 评估CN401
治疗
复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究 评估CN401
治疗
复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
... | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241325 | 香雷糖足膏
...机、双盲、平行组、辅料对照的研究,以评估香雷糖足膏
治疗
糖尿病足部伤口溃疡Wagner II级的有效性和安全性 一项II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的研究,以评估香雷糖足膏
治疗
糖尿病足部伤口溃疡Wagner ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
CTR20181444 | 重组巴曲酶 已完成 预防及
治疗
各种原因引起的出血及出血性疾病。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240727 | ISM8207胶囊
...未招募 晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤 评价ISM8207
治疗
晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的I期研究 一项评价ISM8207
治疗
晚期实体瘤和复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242707 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20242707 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
治疗
注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 盐酸右哌甲酯缓释胶...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
相关搜索
治疗101 003
治疗
细胞治疗
基因治疗
生物治疗
治疗中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部