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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

...立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究 XLTS-C101

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

CTR20213325 | HRS-8080片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片

...完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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药物临床试验：CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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药物临床试验：CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

...效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20211111 | HR19042胶囊

CTR20211111 | HR19042胶囊 已完成 用于治疗原发性IgA肾病 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042 胶囊在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR19042-101

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或...

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