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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和
治疗
。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240860 | 盐酸伐地那非片
CTR20240860 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180798 | 劳拉西泮片
CTR20180798 | 劳拉西泮片 已完成 适用于焦虑障碍的
治疗
或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期
治疗
。与日常生活压力相关的焦虑或紧张,通常不需要用抗焦虑的
治疗
。劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-
101
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究(预试验) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究(预试验) YCRF-YPJZ-YBE-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片
CTR20160555 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于
治疗
抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验单次给药 盐酸羟哌吡酮片单次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效学研究 HYP
101
-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及
治疗
静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于
治疗
晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
101
05 | HS-10353胶囊
CTR202
101
05 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于
治疗
抑郁症等疾病 评价HS-10353在成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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