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药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
... | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景免疫抑制
治疗
方案联合使用用于
治疗
成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 QLG1074-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
... | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160955 | 布洛芬注射液
CTR20160955 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液
治疗
急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY14A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190409 | 布瓦西坦片
CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助
治疗
布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-
101
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242347 | 瑞卢戈利片
CTR20242347 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于
治疗
成年晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
CTR20220839 | NA 进行中-招募中 用于
治疗
接受血液透析(HD)的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他
治疗
方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液
CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注
治疗
高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注
治疗
高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005-I-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210313 | 注射用TJ011133
...用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药
治疗
或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合
治疗
复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药
治疗
或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合
治疗
复发性/难治性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片
...811片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI
治疗
后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI
治疗
后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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