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药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏
...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...| LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的
治疗
。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
...(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法
治疗
复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法
治疗
复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入剂
CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持
治疗
HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-
101
-BC
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏
...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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