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药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊

...| LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片

...(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液

...中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入剂

CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101
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药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片

CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚期乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC
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药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液

...募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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