Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,488 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...起的肺炎球菌感染。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和
免疫
原性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和
免疫
原性的随机盲法对照临床试验 201216807
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
... 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片
...抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 2023020E
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
... 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192425 | 艾曲泊帕片
...TR20192425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192672 | 艾曲泊帕片
...0192672 | 艾曲泊帕片 主动暂停 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和
免疫
原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和
免疫
原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 本品适用于
免疫
预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和
免疫
原性的随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
相关搜索
免疫细胞
细胞免疫
风湿免疫
免疫性
免疫力
免疫科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部