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药物临床试验：CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301

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药物临床试验：CTR20244246 | 克立硼罗软膏

CTR20244246 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包...

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

CTR20240203 | HTD1801胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20250247 | JKN2306片

CTR20250247 | JKN2306片 进行中-尚未招募 急性疼痛 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

CTR20243633 | SG1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20243178 | ABSK021 胶囊

CTR20243178 | ABSK021 胶囊 进行中-招募完成 轻度、中度肝功能不全及健康人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤受试者中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤受试者中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常受...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行中-招募中 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRA...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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