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药物临床试验:CTR20244785 | 德度司他片
CTR20244785 | 德度司他片
进行
中
-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在
中
国健康成年受试者
中
的生物等效性研究 DDST-06-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240691 | 芩味胶囊
CTR20240691 | 芩味胶囊
进行
中
-招募
中
非酒精性脂肪性肝炎 芩味胶囊Ⅱ期临床试验 芩味胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的多
中
心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量效应探索临床研究 SCZYY-QWJN-2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
长治市人民医院
...确保药物及医疗器械临床试验遵循GCP。试验前,对所申请
进行
的临床试验
进行
审批、签署协议书;试验
中
,对承担的临床试验项目
进行
检查、监督,保证临床试验质量;试验结束后对总结报告
进行
审核,并对相关材料验收、整理...
机构
发布于
5年前
2497 次浏览
药物临床试验:CTR20170499 | BPI-3016注射液
CTR20170499 | BPI-3016注射液
进行
中
-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者
中
的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者
中
安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192499 | TQ-B3395胶囊
CTR20192499 | TQ-B3395胶囊
进行
中
-招募
中
晚期转移性乳腺癌 TQB3395胶囊在晚期乳腺癌患者
中
的剂量递增及扩展研究 TQ-B3395联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的Ib期临床研究 TQ-B3395-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊
CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊
进行
中
-招募
中
伴有重度病变或严重功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者
中
疗效和安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在
中
国局部晚期或转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多
中
心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
进行
中
-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在
中
国晚期黑色素瘤受试者
中
的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在
中
国局部晚期或转移性黑色素...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211541 | MIL62
CTR20211541 | MIL62
进行
中
-招募
中
狼疮性肾炎 评价MIL62 注射液治疗狼疮性肾炎耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学以及有效性 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液在狼疮性肾炎受试者
中
耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
CTR20233047 | BMS-986165片
进行
中
-尚未招募 本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者
中
评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者
中
评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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