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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募完成 体重管理 在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OA...

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

CTR20192096 | NA 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...

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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...

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药物临床试验：CTR20213001 | TQB2858注射液

CTR20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一阶段：晚期恶性肿瘤患者 第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐...

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

CTR20211054 | Entrectinib胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移） 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑...

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SH...

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