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药物临床试验：CTR20252117 | TQC2938注射液

CTR20252117 | TQC2938注射液 进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 评价TQC2939注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的II期临床试验 评价TQC2938注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20253075 | 注射用培泰菁绿

CTR20253075 | 注射用培泰菁绿 进行中-招募中 注射用培泰菁绿（NY-FR-007）是一种靶向荧光造影剂，用于成年女性卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段 培泰菁绿用于卵巢癌肿瘤细胞减灭术术中肿瘤显影的有效性与安全性 ...

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产品，...

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药物临床试验：CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片（III）

CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-尚未招募 本品用单药治疗不能充分控制高血压的成人患者，或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合冶疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨...

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药物临床试验：CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20140843 | BMS-188667

CTR20140843 | BMS-188667 进行中-招募中 活动性III型或IV型狼疮性肾炎 狼疮性肾炎受试者评估BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性 活动性III/IV型狼疮性肾炎受试者中评估应用BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20190124 | 万格列净片

CTR20190124 | 万格列净片 进行中-招募中 糖尿病 万格列净片药安全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目：评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGL...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220470 | 他达拉非片

CTR20220470 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的药代动力学试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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