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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20171663 | BAT1306注射液

CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-001-CR

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药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN 进行中-招募中 HER2阳性转移性癌症 TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansin...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...

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药物临床试验：CTR20200598 | 注射用华卟啉钠

CTR20200598 | 注射用华卟啉钠 进行中-招募完成 晚期食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

CTR20222186 | HNC664胶囊 进行中-招募中 与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代...

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