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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片

CTR20201676 | 派恩加滨片 进行-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在国健康受试者单剂口服给药以及在癫痫患者多剂口服给药的耐...
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液

CTR20222339 | KN060注射液 进行-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在国健康受试者的I期临床研究 评估KN060注射液在国健康受试者安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
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药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊

CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行-招募 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液

CTR20233027 | Astegolimab注射液 进行-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者的疗...
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药物临床试验:CTR20232293 | WXFL10030390片

CTR20232293 | WXFL10030390片 进行-尚未招募 宫颈胃型腺癌 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌...
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药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140

CTR20222465 | 注射用MK-2140 进行-招募 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式研究 一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多心、开放性、II期篮式研究(wa...
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药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200

CTR20213299 | TAR-200 进行-招募 肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC) 在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)...
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药物临床试验:CTR20211009 | DZD9008片

CTR20211009 | DZD9008片 进行-招募完成 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者的II期研究 一项II期、单臂、多心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的抗肿...
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药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德

CTR20202524 | 芬戈莫德 进行-招募完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗 国复发性多发性硬化(RMS)参与者芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在国复发性多发...
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药物临床试验:CTR20233390 | HDM1002片

CTR20233390 | HDM1002片 进行-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者的安全性及耐受性的研究 一项在国超重和肥胖成人受试者评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药...
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