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药物临床试验:CTR20221339 | QL1706注射液

CTR20221339 | QL1706注射液 进行-招募 晚期肾细胞癌 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者的耐受性、...
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药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片

CTR20230631 | LOU064 片 进行-招募 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib研究的慢性自发性荨麻疹患者评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩...
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药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片 进行-招募 特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者的安全性和有效性研究 一项多心、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期临床研究,旨在评价盐酸...
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药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片 进行-招募 特发性肺纤维化 评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者的安全性和有效性研究 一项多心、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期临床研究,旨在评价盐酸...
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药物临床试验:CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行-招募 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在、重度特应性皮炎患者的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在、重度特应性皮炎患者多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片

CTR20244538 | ARD-885片 进行-招募 类风湿关节炎 评价ARD-885片在国健康受试者和类风湿关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...
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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行-招募 初次计划接受单日致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多心...
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药物临床试验:CTR20192527 | 甲泼尼龙片

CTR20192527 | 甲泼尼龙片 进行-招募 风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等。 甲泼尼龙片人体生物等效性研究 甲泼尼龙片在健康...
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药物临床试验:CTR20201043 | 咽喉宁口服液

CTR20201043 | 咽喉宁口服液 进行-招募 本品拟用于急性咽炎和急性卡他性扁桃体炎患者。 咽喉宁口服液Ⅰ期临床试验 一项旨在国健康受试者评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究...
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药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC

CTR20190341 | F0002-ADC 进行-招募 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1....
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