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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

...未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价P...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价P...

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药物临床试验：CTR20212853 | THDB0206注射液

...乐®）联合甘精胰岛素注射液 U-100（来得时®）治疗中国成人 2 型糖尿病（T2DM）的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床试验 THDB0206L02

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药物临床试验：CTR20170279 | 孟鲁司特钠片

...70279 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及 15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘 症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过 敏性鼻炎引起的症状...

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药物临床试验：CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗或预防4岁及以上的成人和儿童可逆性阻塞性气道疾病的支气管痉挛，以及预防运动引起的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入...

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药物临床试验：CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...依匹斯汀胶囊 已完成 本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试...

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药物临床试验：CTR20211993 | 格列齐特缓释片

...用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片于餐后情况下人体生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于格列齐特缓释片（格列齐特，60 mg...

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药物临床试验：CTR20222069 | 二甲双胍恩格列净片

...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)在健康受试者中的生物等效性正式试验 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...依匹斯汀胶囊 已完成 :本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力...

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