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药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
...射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康
成人
受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243398 | HRS-7535片
...中的作用(OUTSTAND-2) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的
成人
2型糖尿病受试者中评价HRS-7535与达格列净相比的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 HRS-7535-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片
...片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250679 | 苯磺酸美洛加巴林片
...R20250679 | 苯磺酸美洛加巴林片 进行中-尚未招募 用于治疗
成人
糖尿病性周围神经病理性疼痛。 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验 苯磺酸美洛加巴林片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者餐后单次给药人体...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊
CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 已完成 预防
成人
中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 YCRF-PLNSQ-BE-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
CTR20240184 | XH-S004片 已完成 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康
成人
受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的
成人
患者。 评价硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180967 | 齐多拉米双夫定片
...药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2/2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191303 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20191303 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒45mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191553 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...治疗或者与其他抗帕金森症药物的联合治疗中晚期波动的
成人
特发性帕金森氏病(PD)患者 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性预试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性预试验 leadingpharm2019017;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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