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药物临床试验：CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 成人： 预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐。 预防和治疗高致吐放射治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 术后恶心...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)

CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔) 已完成 用于成人头部银屑病的外用治疗。 评估本品长期用于中国成年人头皮银屑病治疗的大型研究 一项在头皮银屑病受试者中进行的国内多中心、前瞻性、随机、研究者盲、双臂、...

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药物临床试验：CTR20180380 | 利伐沙班片

...术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）； 2) 用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性 DVT 后 DVT 复发和 肺栓塞（PE）的风险； 3) 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁，糖尿病、卒...

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药物临床试验：CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 适用于治疗成人伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 QL-YK4-059-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20201583 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健...

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药物临床试验：CTR20220131 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...220131 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于成人和4岁及以上儿童，用于治疗或预防伴有可逆性阻塞性气道疾病的支气管痉挛，以及预防运动引起的支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验 硫酸...

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药物临床试验：CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）

...）Ib期临床试验 评价冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）在健康成人中的安全性和免疫原性Ⅰb期临床试验 LKM-2019-BJH01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行 对照临床研究 HL012MA-CL-03

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药物临床试验：CTR20220719 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究（餐后试验） 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序...

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