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药物临床试验:CTR20234294 | 非诺贝特胶囊
CTR20234294 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 用于治疗
成人
饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
CTR20234141 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募
成人
和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
...6口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于13岁及以上的儿童和
成人
精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌
成人
患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片
...变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌
成人
患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244780 | 奎扎替尼
...阴性AML 患者 一项在新诊断的FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病
成人
患者中评价奎扎替尼联合诱导和巩固化疗以及奎扎替尼作为维持治疗的III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验(QuANTUM-Wild) AC220-168
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬注射液
CTR20244287 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 用于
成人
治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 适用于
成人
活动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片
CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于
成人
及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 SZZH-PLPT-B2503
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252257 | PF-07275315注射液
...药物PF-07275315 的研究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘
成人
研究参与者中评估PF-07275315的疗效和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 C4531029
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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