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药物临床试验：CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒45mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

... 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（...

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药物临床试验：CTR20220262 | 法维拉韦片(又称:法匹拉韦片)

...法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 进行中-尚未招募 用于治疗成人新型或再次流行的感染（仅限于其他抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用） 法维拉韦片人体生物等效性研究 法维拉韦片人体生物等效性研究 DX-2112004

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药物临床试验：CTR20212231 | LY3471851 注射液

...结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851（NKTR-358）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰剂对照适应性研究 J1P-MC-KFAH

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药物临床试验：CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...替代的产品，用于维持血液透析依赖的慢性肾病（CKD-HD）成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、...

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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001

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药物临床试验：CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期（降糖）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20221598 | 吡仑帕奈片

CTR20221598 | 吡仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ

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