Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,554 条结果,搜索耗时:0.0089秒
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...品是一种囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂,适用于治疗
成人
: 1)与亨廷顿病有关的舞蹈病; 2)迟发性运动障碍。 氘丁苯那嗪片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243228 | BR005-036C片
CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募
成人
有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭
成人
患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...项皮下注射药物(fitusiran)预防重度血友病男性青少年或
成人
受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
...片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液
...部鳞状细胞癌 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌
成人
受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片
...片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液
...部鳞状细胞癌 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌
成人
受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
相关搜索
成人i
成人ii
成人001
青少年成人
临床成人0
成人公司
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部