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药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
...443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘
成人
受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243196 | BR170720口服混悬液
CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
CTR20243001 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病
成人
患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片
CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于
成人
及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ-BE-PLPT-24-60
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243375 | 艾托格列净片
...,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 艾托格列净片人体生物等效性试验 艾托格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放交叉生物等效性试验 KCNX-AGLJ-24106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253112 | 贝派度酸片
...时单独使用,以降低杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)
成人
患者的LDL-C。 贝派度酸片生物等效性研究 贝派度酸片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-BPDSP-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253080 | 托夫生注射液
...物歧化酶1(SOD1)基因突变相关的肌萎缩侧索硬化(ALS)
成人
患者的中国多中心、开放标签、上市后监测研究 233AS402
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片
CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 用于
成人
原发性高血压的治疗。 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-YDPA-ZJ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244898 | 格列吡嗪控释片
...用于作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-20...
CDE
发布于
1周前
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