泰它西普注射液|进行中-招募中

登记号
CTR20232735
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性IgA肾病
试验通俗题目
泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验
试验专业题目
评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
试验方案编号
18C021
方案最近版本号
2.0
版本日期
2023-05-10
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王文祥
联系人座机
010-65385585
联系人手机号
联系人Email
wwx0715@sina.com
联系人邮政地址
山东省-烟台市-中国(山东)自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路58号
联系人邮编
264006

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
在最大耐受剂量的RAS阻断剂治疗的基础上,评价泰它西普注射液在具有进展为终末期肾病(ESKD)风险的原发性IgA肾病患者治疗中的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 自愿签署知情同意书
  • 年龄≥18岁,男女不限
  • 病理活检确诊为IgA肾病
  • 筛选期,访视1和访视2至少有1次并且访视3满足:24小时尿的尿蛋白肌酐比(UPCR)≥0.8 g/g或24小时尿蛋白≥1.0 g/天
  • 使用CKD-EPI公式计算得出的估计肾小球滤过率(eGFR)满足:eGFR≥30 mL/min per 1.73m2
  • 在随机分组前受试者已接受包括ACEI/ARB药物的基础治疗方案12周,并且在随机分组前4周达到ACEI/ARB药物最大耐受剂量/说明书最大允许剂量的稳定使用。不接受ACEI类和ARB类药物同时使用的受试者
排除标准
  • 有异常实验室指标的受试者
  • 继发性IgA肾病患者,包括但不限于:过敏性紫癜、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等
  • 新月体肾炎(病理诊断出现>50%)、微小病变性肾病伴IgA沉积等其它类型肾小球疾病患者
  • 肾移植的患者
  • 肝硬化患者,由研究者评估
  • 随机分组前24周内经历了以下任何心脑血管事件的患者:心肌梗塞、不稳定性心绞痛、室性心律失常、纽约心脏病协会II级以上心力衰竭、中风等
  • 筛选期2次访视中,至少1次门诊坐位SBP>140 mmHg或DBP>90 mmHg
  • 控制不良的1型或者2型糖尿病患者(糖化血红蛋白A1c[HbA1c]>8%或64mmol/mol)
  • 随机分组前12周内曾使用免疫抑制剂,包括但不限于:环磷酰胺、硫唑嘌呤、麦考酚酯、来氟米特、他克莫司、环孢素、雷公藤等
  • 随机分组前24周内曾使用CD20抗体类药物,例如利妥昔单抗注射液等
  • 随机分组前12周内接受全身性糖皮质激素治疗的患者
  • 随机分组前4周内因活动性感染接受住院治疗或经静脉抗感染治疗
  • 活动性结核患者
  • 乙肝患者:活动性肝炎或潜伏性乙肝患者(HBcAb阳性且HBV-DNA阳性的患者);根据乙肝五项的检测结果:HBsAg阳性的患者应排除;HBsAg阴性但HBcAb阳性的患者,无论HBsAb是阳性还是阴性,均需检测HBV-DNA以确定其情况:如果HBV-DNA阳性,患者需排除;如果HBV-DNA阴性,患者可参加试验,建议患者在试验期间口服恩替卡韦进行预防性抗病毒治疗
  • 丙肝患者
  • 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染
  • 在过去5年内诊断为恶性肿瘤的患者,除已治疗的皮肤基底细胞癌、有效切除的皮肤鳞状细胞癌、结肠息肉或原位宫颈癌
  • 孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的男性或女性
  • 对于人源性生物制品过敏者
  • 随机分组前4周或试验药物的5倍半衰期(取时间较长者)内给予过任何临床试验药物的患者
  • 随机分组前4周内接种过活疫苗
  • 随机分组前52周内存在药物或酒精滥用/依赖
  • 研究者认为不适合参加本研究的其他情况

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:泰它西普注射液
剂型:注射剂,一次性预填充注射器
中文通用名:泰它西普注射液
剂型:注射剂,一次性预填充注射器
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射剂,一次性预填充注射器
中文通用名:安慰剂
剂型:注射剂,一次性预填充注射器

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
39周访视时,24小时尿UPCR相对于基线的变化(经对数转换的比值) 0-39周 有效性指标
104周访视时,年化eGFR斜率 104周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
39周访视时,eGFR相对于基线的变化 0-39周 有效性指标
39周访视时,24小时尿的尿白蛋白肌酐比(UACR)相对于基线的变化 0-39周 有效性指标
39周访视时,eGFR相对于基线下降30%的患者比例 0-39周 有效性指标
39周访视时,达到24小时尿UPCR<0.8g/g的受试者比例 0-39周 有效性指标
52周访视时,年化eGFR斜率 0-52周 有效性指标
52周、78周以及104周访视时24小时尿UPCR、 24小时尿UACR、eGFR相对于基线的变化 0-104周 有效性指标
从研究药物首次给药至首次“eGFR相对于基线下降≥30%(至少4周*)”的时间 0-104周 有效性指标
从研究药物首次给药至首次“eGFR相对于基线下降≥40%(至少4周*)”的时间 0-104周 有效性指标
52周,78周,以及104周访视时,达到24小时尿UPCR<0.8 g/g的受试者比例 0-104周 有效性指标
52周、78周、104周访视时, 接受补救治疗的受试者比例 0-104周 有效性指标
首次给药至发生复合终点事件的时间;复合终点事件定义:开始维持肾透析(至少4周*)、eGFR<15 mL/min/1.73m2(至少4周*)、肾移植或者因肾衰竭死亡 0-104周 有效性指标
不良事件的发生率和严重程度 0-104周 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
吕继成 医学博士 主任医师 010-83572211 jichenglv75@gmail.com 北京市-北京市-西城区西什库大街8号 100034 北京大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学第一医院 吕继成 中国 北京市 北京市
北京大学人民医院 左 力 中国 北京市 北京市
北京大学首钢医院 赵海丹 中国 北京市 北京市
北京医院 毛永辉 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京安贞医院 程 虹 中国 北京市 北京市
北京清华长庚医院 李月红 中国 北京市 北京市
天津医科大学总医院 闫铁昆 中国 天津市 天津市
天津医科大学第二医院 李 荣 中国 天津市 天津市
河北医科大学第二医院 李绍梅 中国 河北省 石家庄市
河北大学附属医院 高 燕 中国 河北省 保定市
秦皇岛市第一医院 刘维萍 中国 河北省 秦皇岛市
邢台市人民医院 刘爱翔 中国 河北省 邢台市
沧州市中心医院 孙福云 中国 河北省 沧州市
郑州大学第一附属医院 赵占正 中国 河南省 郑州市
河南省人民医院 邵凤民 中国 河南省 郑州市
山东大学齐鲁医院 杨向东 中国 山东省 济南市
山东省立医院 王 荣 中国 山东省 济南市
山东省千佛山医院 许冬梅 中国 山东省 济南市
烟台毓璜顶医院 李 鹏 中国 山东省 烟台市
青岛大学附属医院 邢广群 中国 山东省 青岛市
临沂市人民医院 黄 峰 中国 山东省 临沂市
中国人民解放军北部战区总医院 郑红光 中国 辽宁省 沈阳市
中国医科大学附属盛京医院 周 华 中国 辽宁省 沈阳市
沈阳医学院附属中心医院 孙 艺 中国 辽宁省 沈阳市
吉林大学第一医院 许钟镐 中国 吉林省 长春市
吉林大学第二医院 罗 萍 中国 吉林省 长春市
吉林大学中日联谊医院 刘 锋 中国 吉林省 长春市
吉林省人民医院 王松岩 中国 吉林省 长春市
山西医科大学第二医院 王利华 中国 山西省 太原市
山西省人民医院 李荣山 中国 山西省 太原市
山西白求恩医院(山西医学科学院) 于为民 中国 山西省 太原市
西安交通大学第一附属医院 路万虹 中国 陕西省 西安市
西安交通大学第二附属医院 付荣国 中国 陕西省 西安市
内蒙古医科大学附属医院 赵建荣 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 王彩丽 中国 内蒙古自治区 包头市
兰州大学第一医院 刘天喜 中国 甘肃省 兰州市
宁夏医科大学总医院 陈孟华 中国 宁夏回族自治区 银川市
新疆医科大学第一附属医院 陆 晨 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
新疆维吾尔自治区人民医院 姜 鸿 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 任 伟 中国 安徽省 合肥市
安徽医科大学第二附属医院 王德光 中国 安徽省 合肥市
皖南医学院弋矶山医院 杨沿浪 中国 安徽省 芜湖市
江苏省人民医院 毛慧娟 中国 江苏省 南京市
东南大学附属中大医院 张晓良 中国 江苏省 南京市
无锡市人民医院 王 凉 中国 江苏省 无锡市
常州市第二人民医院 刘同强 中国 江苏省 常州市
上海交通大学医学院附属仁济医院 倪兆慧 中国 上海市 上海市
复旦大学附属华山医院 郝传明 中国 上海市 上海市
浙江大学医学院附属第一医院 韩 飞 中国 浙江省 杭州市
温州医科大学附属第一医院 陈朝生 中国 浙江省 温州市
温州市人民医院 董芍芍 中国 浙江省 温州市
宁波市第一医院 边学燕 中国 浙江省 宁波市
金华市中心医院 黄 坚 中国 浙江省 金华市
浙江省人民医院 朱 斌 中国 浙江省 杭州市
中国科学院大学宁波华美医院 罗 群 中国 浙江省 宁波市
四川大学华西医院 胡章学 中国 四川省 成都市
四川省医学科学院·四川省人民医院 李贵森 中国 四川省 成都市
宜宾市第二人民医院 解德琼 中国 四川省 宜宾市
中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 赵洪雯 中国 重庆市 重庆市
云南省第一人民医院 沈 颖 中国 云南省 昆明市
贵州省人民医院 查 艳 中国 贵州省 贵阳市
中南大学湘雅医院 许 辉 中国 湖南省 长沙市
中南大学湘雅二医院 刘 虹 中国 湖南省 长沙市
中南大学湘雅三医院 张 浩 中国 湖南省 长沙市
武汉大学人民医院 王惠明 中国 湖北省 武汉市
武汉大学中南医院 吴小燕 中国 湖北省 武汉市
江西省人民医院 钟爱民 中国 江西省 南昌市
南昌大学第二附属医院 徐高四 中国 江西省 南昌市
广东省人民医院 叶智明 中国 广东省 广州市
广州医科大学附属第二医院 梁剑波 中国 广东省 广州市
南方医科大学珠江医院 龙海波 中国 广东省 广州市
南方医科大学第三附属医院 汤 颖 中国 广东省 广州市
深圳市人民医院 张欣洲 中国 广东省 深圳市
北京大学深圳医院 熊祖应 中国 广东省 深圳市
南方医科大学深圳医院 张 豫 中国 广东省 深圳市
珠海市人民医院 张 睿 中国 广东省 珠海市
厦门大学附属中山医院 关天俊 中国 福建省 厦门市
厦门大学附属第一医院 张 俊 中国 福建省 厦门市
柳州市工人医院 孟晓燕 中国 广西壮族自治区 柳州市
桂林医学院附属医院 欧 俊 中国 广西壮族自治区 桂林市
河北北方学院附属第一医院 刘圣君 中国 河北省 张家口市
邯郸市第一医院 曹延萍 中国 河北省 邯郸市
河南科技大学第一附属医院 王俊霞 中国 河南省 洛阳市
南阳市中心医院 任东升 中国 河南省 南阳市
山西医科大学第一医院 张晓东 中国 山西省 太原市
甘肃省人民医院 黄文辉 中国 甘肃省 兰州市
蚌埠医学院第一附属医院 刘磊 中国 安徽省 蚌埠市
徐州医科大学附属医院 孙东 中国 江苏省 徐州市
上海交通大学医学院附属新华医院 蒋更如 中国 上海市 上海市
温州市中心医院 邵国建 中国 浙江省 温州市
浙江省立同德医院 鲁盈 中国 浙江省 杭州市
宁波市中医院 蔡旭东 中国 浙江省 宁波市
浙江省台州医院 陈德君 中国 浙江省 台州市
重庆医科大学附属第二医院 廖晓辉 中国 重庆市 重庆市
遵义医科大学附属医院 颜晓勇 中国 贵州省 遵义市
南昌大学第一附属医院 陈钦开 中国 江西省 南昌市
汕头市中心医院 唐小玲 中国 广东省 汕头市
广东医科大学附属医院 许勇芝 中国 广东省 湛江市
深圳市龙岗区人民医院 马志刚 中国 广东省 深圳市
广西医科大学第一附属医院 杨桢华 中国 广西壮族自治区 南宁市
兰州大学第二医院 王俭勤 中国 甘肃省 兰州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学第一医院生物医学伦理委员会 同意 2023-02-10
北京大学第一医院生物医学伦理委员会 同意 2023-08-01

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 308 ;
已入组例数
国内: 32 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-28;    
第一例受试者入组日期
国内:2023-06-08;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题