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药物临床试验：CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01

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药物临床试验：CTR20171249 | 替格瑞洛片

...试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GX-TGRL-01

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药物临床试验：CTR20202313 | 安脑三醇注射液

CTR20202313 | 安脑三醇注射液 主动终止 急性缺血性脑卒中 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验 安脑三醇注射液治疗脑小血管病的IIa期临床试验——前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YC-6-PII-aCSVD

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20220586 | 托拉塞米片

...。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20221692 | Y-6舌下片

CTR20221692 | Y-6舌下片 已完成 拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-6舌下片在中国健康受试者中单/多次给...

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药物临床试验：CTR20212781 | 替米沙坦片

...粥样硬化性心血管疾病（冠状动脉疾病、外周动脉疾病和卒中史）或伴有靶器官损害证据的2型糖尿病病史的成人心血管疾病的发生率。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20240577 | SHR-2004注射液

...TR20240577 | SHR-2004注射液 进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价空腹状态下受试制剂与参...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评估食物对 sbk002 片药代动力...

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