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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 19FWX-CZTG-016...

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药物临床试验：CTR20213145 | 丁苯酞氯化钠注射液

...TR20213145 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液健康受试者BE临床试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、自身交叉空腹生物等效性试验 JN-2...

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药物临床试验：CTR20231741 | 注射用MT200605

...中-招募中 治疗脑缺血再灌注后的脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机...

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药物临床试验：CTR20200487 | 银杏内酯B注射液

CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中餐后、 单次口服、...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、...

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药物临床试验：CTR20211521 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机...

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