为您找到约 551 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20221672 | 托拉塞米片

...。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的餐后状态下生物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试验 19-210

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150672 | 利伐沙班片

...如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥ 75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以预防卒中和全身性栓塞。 拜瑞妥在中国非瓣膜病房颤患者的观察性研究 拜瑞妥用于中国非瓣膜病房颤患者预...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213158 | HY-021068片

CTR20213158 | HY-021068片 进行中-招募中 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 考察单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LFSBP-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

CTR20211676 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...适合口服抗凝药物的高风险房颤患者， 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01

CDE 发布于4年前 0 次浏览