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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、...

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药物临床试验：CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03

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药物临床试验：CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...0564 | 注射用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗急性缺血性脑卒中，发挥神经保护作用，改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 LP-TCG-01；版本...

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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

...酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物等效性试验 GZ...

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药物临床试验：CTR20234204 | 728注射液

CTR20234204 | 728注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究 丁苯酞注射液在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20242446 | 注射用YZD-27

CTR20242446 | 注射用YZD-27 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多...

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药物临床试验：CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片

...酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉餐后状态下健康人体生物等效性试验 GZ...

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