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药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11

CTR20211080 | 注射用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I ...
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药物临床试验:CTR20182239 | 氯吡格雷片

...征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生...
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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
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药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片

...价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒中发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期试验 D1693C00001
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药物临床试验:CTR20211833 | sbk002

...(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® )在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口...
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药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中(AIS) 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002

...(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次口 服、...
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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液

CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
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药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27

CTR20242446 | 注射用YZD-27 已完成 急性缺血性脑卒中 YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、...
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药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...0564 | 注射用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗急性缺血性脑卒中,发挥神经保护作用,改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、耐受...
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