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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾(PHPB)与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C
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药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服...
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药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液

...TR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 以原研药丁苯酞氯化钠注射液(恩必普)为参比制剂进行丽珠集团利民制药厂生产的丁苯酞氯化...
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吉林省神经精神病医院

...流程中。医院神经内科发展迅猛,临床经验丰富,“中国卒中中心联盟”,开通“脑卒中急诊溶栓绿色通道”,积极开展溶栓治疗效果显著。同时,在治疗脑血管病、颈椎病、脑炎、癫痫、帕金森氏病、神经性头痛、偏头痛、神...
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药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片的生物等效性试验 LP-LFSB-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后条...
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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
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药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片

...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性预试验 利伐沙班片空腹及餐后吸收动力学研究 H...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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