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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20243195 | TQB2928注射液

CTR20243195 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 评估注射用 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 TQB2928-Ib-03

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

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药物临床试验：CTR20251503 | GW5282片

...巴瘤的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1） GW2024EZ0001

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 已完成 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

...动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估孟鲁司特钠片和 “顺尔宁”作用于空腹状态下生物等效性研究 WG-2016-003-HN

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药物临床试验：CTR20191574 | 硫酸益母草碱片

CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906；版本号：Version 1.2

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药物临床试验：CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊 主动暂停 哮喘 LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性研究 一项评估LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性的随机、受试者/研究者双盲、安慰剂对照研究 CLOU064D12201； V01

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药物临床试验：CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊

...酶抑制剂 (BTKi) 治疗的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中进行的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、...

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