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药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以
评估
阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
...III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中
评估
马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究 AC-055H301;8.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
...同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。
评估
TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期临床试验。 TQB3728-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中
评估
每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220839 | NA
...和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中
评估
difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究
评估
Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
...级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中
评估
IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
... 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病(AML)患者中,
评估
venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究 M19-063
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中
评估
FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
...(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中
评估
吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
10月前
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