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药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片
...成 慢性乙型肝炎 QL-007 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝
患者
中安全性及有效性研究 QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝
患者
中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
...R20233983 | CS23546片 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 在晚期肿瘤
患者
中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤
患者
中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤
患者
中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤
患者
中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病
患者
的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...替尼 已完成 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC
患者
的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC
患者
中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234329 | HD003细胞
CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
的I/II期临床试验 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
的安全性和有效性的I/II期临床试验 HD003101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
...型和乙型流感 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感
患者
的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感
患者
的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌
患者
中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241250 | HS-10380片
...-招募中 急性期精神分裂症 在中成年急性期精神分裂症
患者
中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症
患者
中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242840 | RAY1225注射液
CTR20242840 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖
患者
和2型糖尿病
患者
评价RAY1225注射液在不同注射部位给药BA研究 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药的生物利用度研究 RAY1225-24-05
CDE
发布于
1年前
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