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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...已完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，...

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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 已完成 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...TR20223387 | EG017片 已完成 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-001-I

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...B细胞淋巴瘤（DLBCL）]和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 ...

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

... 本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免...

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药物临床试验：CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症 患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低 HoFH 患者的 TC 和 LDL-C 水平。 本品可作为其他降脂治疗（例如 LDL 血浆分离置换法）的...

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药物临床试验：CTR20132877 | 异噻氟定胶囊

CTR20132877 | 异噻氟定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 初步探索异噻氟定胶囊在慢性乙肝患者中的安全有效性 在慢性乙肝患者中评价异噻氟定胶囊的安全性、抗HBV活性和药代动力学的临床探索研究 W28F-Ib

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药物临床试验：CTR20160448 | PLX3397胶囊

...I期或IV期KIT突变型黑色素瘤 PLX3397治疗KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX108-13

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