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药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...899 | QLS12004 进行中-招募中 实体瘤 QLS12004片在晚期实体瘤
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤
患者
的安全性和耐受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤
患者
的安全性和耐受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片
...完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰb/Ⅱ期研究 GFH018X0201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212945 | ABL001
...成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人
患者
ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年
患者
中开展的口服ABL001对比研究者选择的TKI的研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤
患者
中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤
患者
中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊
CTR20191035 | 柠檬酸铁胶囊 已完成 控制慢性肾病
患者
高磷血症 枸橼酸铁胶囊用于控制血清磷水平的有效性和安全性评估 多中心、随机、开放、阳性药平行对照评价枸橼酸铁胶囊用于控制慢性肾病透析
患者
高磷血症的有效和安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
...和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤
患者
的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤
患者
的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003;V2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233529 | Milvexian 片
...中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS): 预防发生ACS的成人
患者
发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征
患者
中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...1片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤
患者
中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
...和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤
患者
的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤
患者
的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003;V2.1
CDE
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